Konferencja Naukowa 2019

               

KONFERENCJA NAUKOWA 

„GENETYKA KLINICZNA NOWOTWORÓW 2019”

        CLINICAL GENETIC of CANCER 2019

 

 

 

Serdecznie dziękujemy wszystkim uczestnikom za wzięcie udziału w Międzynarodowej Konferencji „Genetyka Kliniczna Nowotworów 2019”, która odbyła się w dniach 19-20 września 2019 r. Mamy nadzieję, że spełniła ona Państwa oczekiwania, zarówno pod względem merytorycznym, jak i organizacyjnym. Jeżeli mają Państwo jakiekolwiek uwagi na temat konferencji, uprzejmie prosimy kierować je na adres: konferencjanowotworydziedziczne@wp.pl

Zapraszamy Państwa do udziału w Konferencji Naukowej w przyszłym roku.

Tytuły i kolejność abstraktów:

  1. Opportunistic screening in diagnostics for cancer predisposition: should we? (R. Sijmons, Netherlands)
  2. Comprehensive mismatch repair gene panel screening identifies variants in patients with Lynch-like syndrome. (R. Scott, Australia)
  3. Hereditary predisposition to acute myeloid leukemia and other myeloid malignancies. (O. Haus, Poland)
  4. Clinical applications of methylation biomarkers. (T. Wojdacz, Poland)
  5. Treatment of hereditary cancers: the year 2019 update. ( Imyanitov, Russia)
  6. Genetic variation of response to chemotherapy treatment of breast cancer. (E. Grzybowska, Poland)
  7. Spectrum of BRCA1/2 nonfounder mutations in Baltic region. (A. Irmejs, Latvia)
  8. Survival of breast cancer patients withCHEK2  (J. Tomiczek-Szwiec, Poland)
  9. Associations between germline genetic polymorphisms and toxicity of breast cancer chemotherapy. (J. Pamuła-Piłat, Poland)
  10. Anemia in the breast cancer patient with PALB2 mutation after radiotherapy – a case report. (M. Lisik, Poland)
  11. The application of ctDNA based tests in ovarian cancer diagnostic and research. (M. Ratajska, Poland)
  12. Prevalence of germline TP53 mutations among early – onset breast cancer patients from Polish population. (K. Malińska, Poland)
  13. Young Lynch Syndrome patients and CRC prevention in low incidence population of Lithuania. (P. Elsakov, Lithuania)
  14. Cancer stemness as hallmark of oncogenic progression. (M. Wiznerowicz, Poland)
  15. The spectrum of mutations predisposing to familial breast cancer in Poland. (C. Cybulski, Poland)
  16. Allelic modification of breast cancer risk in women with an NBN mutation.
    (B. Rusak, Poland)
  17. Association of CHEK2, PALB2, RAD51C mutations with borderline ovarian tumors in patients from Polish population. (A. Łukomska, Poland)
  18. Inherited variants in XRCC2 and the risk of breast cancer. (W. Kluźniak, Poland)
  19. Phenotype of NTHL1 gene mutations. (A. Pławski, Poland)
  20. Germline variants in ACD, TERF2IP and POT1 genes in patients with melanoma in the Polish population. (J. Deptuła, Poland)
  21. Analysis of how much Polish people know about the impact of air pollution on human health. (J. Koprowicz, Poland)
  22. Influence of the level of selected heavy metals on overall survival in lung cancer. (S. Pietrzak, Poland)
  23. Cadmium blood level as cancer risk marker in BRCA1 carriers. (R. Derkacz, Poland)
  24. SELINA – the latest advances. (J. Lubiński, Poland)
  25. Clinical trials in BRCA1 carriers. (T. Huzarski, Poland)
  26. Cis-platinum in the treatment of BRCA1 – dependant cancers. (Jan Lubiński, Poland)
  27. The usability of cytological and molecular tests in the pre-clinical diagnostics of non-invasive urothelial carcinoma. Case study. (B. Kałużewski, Poland)
  28. Zinc serum level in correlation with GPX1, SOD2 and CAT genotypes as prognostic marker of survival in laryngeal cancer. (Jakub Lubiński, Poland)
  29. Micro – and macroelements as diagnostic tests in oncology. (W. Marciniak, Poland)
  30. Cooperation of a clinician, molecular biologist and clinical geneticist. From hobby activities to predictive factor – how drugs change the world. (M. Mądry, Poland)

 

Formularz rejestracyjny   Program konferencji   Wzór streszczenia   Mapka dojazdu