MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA
„Genetyka kliniczna nowotworów 2017’’
Serdecznie dziękujemy wszystkim uczestnikom za wzięcie udziału w Międzynarodowej Konferencji „Genetyka kliniczna nowotworów 2017”, która odbyła się w dniach 21-22 września 2017r. Mamy nadzieję, że spełniła ona Państwa oczekiwania, zarówno pod względem merytorycznym, jak i organizacyjnym. Jeżeli mają Państwo jakiekolwiek uwagi na temat konferencji, uprzejmie prosimy kierować je na adres: konferencjanowotworydziedziczne@wp.pl
Szczególne podziękowania za objęcie honorowym patronatem Międzynarodowej Konferencji „Genetyka kliniczna nowotworów 2017’’składamy J.M. Rektorowi PUM prof. dr hab. n. med. Bogusławowi Machalińskiemu oraz członkowi Zarządu Województwa Zachodniopomorskiego Annie Mieczkowskiej jak również pani Prezes Okręgowej Izby Lekarskiej Magdzie Wiśniewskie
Międzynarodowa Konferencja „Genetyka Kliniczna Nowotworów 2017” – zadanie finansowane w ramach umowy 811/P-DUN/2017 ze środków Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego przeznaczonych na działalność upowszechniająca naukę.
Jednocześnie chcielibyśmy zaprosić Państwa na kolejną konferencję, która odbędzie się w 2018 roku. W tym celu już teraz można wypełnić formularz rejestracyjny i wysłać na adres konferencjanowotworydziedziczne@wp.pl
Komitet Organizacyjny Konferencji
książka: „Genetyka Kliniczna Nowotworów 2017”
TYTUŁY I KOLEJNOŚĆ ABSTRAKTÓW
1. GENETICS OF FAMILIAL CANCER.
2. INHERITED MUTATIONS OF PALB2 GENE AND BREAST CANCER.
4. Evolution of BRCA-associated tumors during therapy: from sensitivity to resistance.
5. RESULTS OF CIS-PLATINUM TREATMENT OF BREAST CANCER PATIENTS WITH BRCA1 MUTATION.
6. Hereditary breast and ovarian cancers – advances in DNA testing.
9. MISSENSE MUTATIONS OF NBS1 AND THE RISK OF BREAST AND PROSTATE CANCERS.
10. Constitutional methylation of BRCA1 gene in breast cancer.
11. PHARMACOGENETIC MODELS OF ADVERSE REACTIONS TO FAC CHEMOTHERAPY IN BREAST CANCER PATIENTS.
13. TREATMENT DECISION SUPPORT FOR CANCER – VALUE OF GENETIC TESTING.
15. QUALITY OF LIFE OF BRCA1 CARRIERS AFTER PREVENTIVE ADNEXECTOMY.
16. Zebranie Sekcji
a) Seminarium dotyczące „Programu identyfikacji osób z wysokim ryzykiem Nowotworów Dziedzicznych z udziałem poradni genetycznych i lekarzy rodzinnych”
b) Dyskusja nad istniejącym programem – „Program opieki nad rodzinami wysokiego dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe”
c) CZY LEKARZ POZ MOŻE BYĆ SKUTECZNYM DIAGNOSTĄ WCZESNYCH STANÓW ONKOLOGICZNYCH ?
d) SYSTEM INFORMATYCZNY MONITOROWANIA OPIEKI NAD PACJENTAMI „E-Halinka”
f) Próby kliniczne w leczeniu raków piersi i jajnika u kobiet z mutacją BRCA1
18. The role of iron concentration and alterations in genes associated with iron metabolism in cancer.
19. Copper as a marker of cancer risk.
20. Cadmium as a marker of cancer risk.
21. Arsenic as a marker of cancer risk.
22. Zinc as a marker of cancer risk.
23. Selenium as a marker of cancer risk.
24. Selina – clinical trial on lowering cancer risk in females with selenium deficiency.
25. Is CD36 a modifier of disease expression in familial adenomatous polyposis?
26. Contribution of copy number variations in familial adenomatous polyposis conditioning.
28. Search for new genes of high risk of melanoma by whole exome sequencing.
29. A RETROSPECTIVE EVALUATION OF 512 RESULTS OF UROVYSION TEST APPLICATIONS.
![]() |
![]() |