KONFERENCJA NAUKOWA 2018

 

             

MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA

„GENETYKA KLINICZNA NOWOTWORÓW 2018”

        CLINICAL GENETIC of CANCER 2018

 

 

Serdecznie dziękujemy wszystkim uczestnikom za wzięcie udziału w Międzynarodowej Konferencji „Genetyka Kliniczna Nowotworów 2018”, która odbyła się w dniach 11-12 października 2018 r. Mamy nadzieję, że spełniła ona Państwa oczekiwania, zarówno pod względem merytorycznym, jak i organizacyjnym. Jeżeli mają Państwo jakiekolwiek uwagi na temat konferencji, uprzejmie prosimy kierować je na adres: konferencjanowotworydziedziczne@wp.pl

Szczególne podziękowania za objęcie honorowym patronatem Międzynarodowej Konferencji „Genetyka Kliniczna Nowotworów 2018’’składamy Marszałkowi Województwa Zachodniopomorskiego Olgierdowi Geblewiczowi, J.M. Rektorowi Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie prof. dr hab. n. med. Bogusławowi Machalińskiemu oraz Pani Prezes Okręgowej Izby Lekarskiej w Szczecinie dr n. med. Magdzie Wiśniewskiej.

Międzynarodowa Konferencja „Genetyka Kliniczna Nowotworów 2018” – zadanie finansowane w ramach umowy 1006/P-DUN/2018 ze środków Ministra Nauki i Szkolnictwa Wyższego przeznaczonych na działalność
upowszechniająca naukę.

Jednocześnie chcielibyśmy zaprosić Państwa na kolejną konferencję, która odbędzie się 19-20.09.2019r.

Komitet Organizacyjny Konferencji

Książka: „Genetyka Kliniczna Nowotworów 2018”

Tytuły i kolejność abstraktów:

  1. Paradigm shifts in gene identification: genome-wide association or sequencing? (K. Hemminki, Germany)
  2. Search for new genomic changes associated with high risk of cancer.
    (C. Cybulski, Poland)
  3. Cancer genetic testing and counseling on the move. (R. Sijmons, Netherlands)
  4. A genetic variant in telomerase reverse transcriptase (TERT) modifies cancer risk in Lynch syndrome patients harbouring pathogenic MSH2 (R. Scott, Australia)
  5. Mutations of genes predisposing to  occurrence of intestinal polyposis in Poland. (A. Pławski, Poland)
  6. Association between mutations in genes from NGS multi-gene panels and breast and ovarian cancer risk. (M. Suszyńska, Poland)
  7. Spectrum of BRCA1 / BRCA2 mutations – results of NGS analysis of patients from International Hereditary Cancer Center (IHCC). (A. Jakubowska, Poland)
  8. Constitutional methylation of BRCA1 gene and breast cancer risk.
    (K. Prajzendanc, Poland)
  9. BRCA1/2, CHEK2, PALB2 and RAD51C mutations in ovarian cancer patients from Polish population. (Łukomska, Poland)
  10. The presence of NOD2 mutation in younger breast cancer patients – single center experiences. (J. Huszno, Poland)
  11. Clinical and molecular aspects of hereditary breast cancer diagnosis and management: PALB2 and RECQL epidemiology in Latvia, Manchester scoring system and contralateral breast cancer risk reduction. (A. Irmejs, Latvia)
  12. BRCA1/2 mutations are not a common cause of malignant melanoma in thePolish population. (T. Dębniak, Poland)
  13. PALB2 mutation in a woman with breast cancer: A case report. (M. Lisik, Poland)
  14. BRCA1 – related multiple primary cancers in Belarus (A. Savanevich, Belarus)
  15. CHEK2 c.444+1G>A variant and papillary thyroid cancer – own study and meta-analysis. (D. Kula, Poland)
  16. Evaluation of the effectiveness of recruitment methods for prophylactic examinations in groups of high-risk cancer patients. ( Galor, Poland)
  17. BRCA1-driven ovarian cancer: drugs sensitivity and pattern of relapses.
    (Imyanitov, Russia)
  18. Long-term survival of invasive ovarian cancer associated with
    BRCA1- 4153delA mutation in Lithuanian population. (P. Elsakov, Lithuania)
  19. Serum and blood trace metal levels as prognostic marker of survival in laryngeal cancer. (Jakub Lubiński, Poland)
  20. Does the selenium level affect overall survival in lung cancer? (S. Pietrzak, Poland)
  21. Zinc as marker of cancer risk. (K. Białkowska, Poland)
  22. Blood copper (Cu) level as a marker of cancer risk. (M. Muszyńska, Poland)
  23. Blood cadmium (Cd) level as a marker of cancer risk. (W. Marciniak, Poland)
  24. Arsenic as a marker of cancer risk. (R. Derkacz, Poland)
  25. SELINA – clinical trial on lowering the risk of malignancies by optimizing selenium levels in females from families with hereditary breast cancer.
    (Jan Lubiński, Poland)
  26. Zasady prowadzenia pacjentek z mutacją genu BRCA1. (J. Gronwald,
    Poland)
  27. Próby kliniczne u nosicielek mutacji w genie BRCA1. (T. Huzarski, Poland)
  28. Czy sztuczna inteligencja zastąpi diagnostę i zwiększy wykonanie badań cytologicznych w ramach profilaktyki raka szyjki macicy? (T. Włodarczyk, Poland)

 

Formularz rejestracyjny Program konferencji Wzór streszczenia